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Professioneller Nasenabstrich, Sensitivität: 96,15%, Spezifität: 99,26%, Einzelverpackt Stückzahl: Auf Anfrage: Preis: Auf Anfrage

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Set Inhalt: 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfer für den vorderen Nasenbereich, 1 Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer, Trockenmittel, Gebrauchsanweisung, Verschlussbeutel Coronavirus Antigen-Test für Laienanwender: * Praktischer Selbsttest für z.B. den häuslichen oder gewerblichen Gebrauch * Einfache Anwendung durch Abstrich im vorderen Nasenbereich (nur 15 mm tief) * Schnelles Ergebnis nach nur ca. 15 Minuten * Als Schnelltest bei COVID-19 Verdachtsfällen - zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben * Set bestehend aus: 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfer für den vorderen Nasenbereich, 1 Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer, Trockenmittel, Gebrauchsanweisung, Verschlussbeutel für die Entsorgung Produkt:: Coronavirus Antigen-Test Testart:: nasal Benutzer:: Laienanwender

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Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

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Krankenschwester-Tracht, zum Anziehen von Plüschartikeln.Was könnte besser für Genesung sorgen, als ein kleines Plüschtier, das ein Lächeln auf Gesichter zaubern kann? Natürlich ein Plüschtier in Krankenschwester Kluft, das umsorgt und dafür sorgt, dass der Patient schnell wieder gesund wird. Zum Outfit gehört eine petrolfarbene Bluse, ein weißes Kleid und die typisch weiße Krankenschwesterhaube – da lässt man sich doch gerne verarzten. Artikelnummer: 1224363 Gewicht: 26 g Größe: M Verpackung: Polypropylen Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 95030041 Maße: Länge: 17 cm, Breite: 19 cm, Höhe: 5 cm

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Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion in ca. 15 Minuten Alle Materialien im Lieferumfang enthalten Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet & erstattungsfähig SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion Testzeit: ca. 15 Minuten Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthalten Hersteller: ATLAS Link - NOVA Test Inhalt: 20 Tests / Box Sensitivität: 91,4%-96,8% Spezifität: 97,5%-99,1% Preis bezieht sich auf Einzeltest in 20er Box bfarm-zugelassen-schnelltestmzNylyscI0cas Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" unter der Test ID AT132/20 gelistet. Test System: Der Test verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens (SARS-CoV-2) in menschlichen Rachenabstrich- und Nasenabstrichproben. Wenn das Antigen in der Probe enthalten ist, reagiert es mit dem Goldstandard-Antikörper, um einen Antigen-Goldstandard-Antikörper-Komplex zu bilden, bewegt sich durch Chromatographie auf der Nitrozellulosemembran und erreicht die Detektionslinie. Wenn der beschichtete Antikörper angetroffen wird, bildet sich der Antikörper-Antigen-Goldstandard-Antikörper-Komplex, und es erscheint ein rotes Band, das ein positives Ergebnis anzeigt. Test Prinzip: Der NOVA-Test SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist für den Einsatz am Point-of-Care sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Menschen vorgesehen. Er kann medizinischem Fachpersonal helfen, eine SARS-CoV-2-Infektion bei Personen zu erkennen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie das Virus in sich tragen, wobei die Ergebnisse in der Regel innerhalb von 15 Minuten vorliegen. Darüber hinaus dient er als wertvoller Erstscreening-Test für Personen, die mit SARS-CoV-2 infizierten Patienten oder einer Hochrisikoumgebung in Kontakt gekommen sind. Der Test hat eine Sensitivität von 91,4%-96,8% und eine Spezifität von 97,5%-99,1%, basierend auf 300 Proben aus zwei unabhängigen Studienzentren. Diagnostic Sensitivät und Spezifität: 150 Proben wurden von ausgewählten Probanden gesammelt, alle Proben wurden mit dem Schnellnachweisreagenz COVID-19 Antigen und dem von BioMerieux hergestellten SARS-COV-2 R-GENE® - Real Time Detection Kit getestet. Die Spezifität und Sensitivität wurde wie folgt berechnet: avihealth-antigen-schnelltest-diagnostic-1 150 Proben wurden von ausgewählten Probanden gesammelt, alle Proben wurden mit dem Schnellnachweisreagenz COVID-19 Antigen und dem BD Veritor™ System für den Schnellnachweis von SARS-CoV-2, hergestellt von BD Biosciences, getestet. Nach Berechnung der Spezifität und Sensitivität ergaben sich folgende Ergebnisse: avihealth-antigen-schnelltest-diagnostic-2 Im Allgemeinen haben Antigen-Tests eine hohe Spezifität, sind jedoch nicht so empfindlich wie molekulare Tests, die die virale Ziel-DNA- oder -RNA-Sequenz amplifizieren, um ein quantifizierbares Signal zu erzeugen, das das Vorhandensein des Virus in einer Probe anzeigt. Um die potenzielle Abnahme der Sensitivität eines Antigen-Tests auszugleichen, sollten daher negative Ergebnisse zusammen mit zusätzlichen Patientenfaktoren analysiert werden, wie z.B. COVID-19-Expositionsgeschichte, klinische Symptome, zusätzliche Testergebnisse, um die Diagnose und anschließende Behandlung des Patienten zu unterstützen.

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